分析c18固相萃取小柱的原理、容量以及使用方法
更新時間：2019-09-24 點(diǎn)擊次數(shù)：11226次
c18固相萃取小柱是一種從各種基質(zhì)中凈化和濃縮分析物的技術(shù).SPE可以改進(jìn)并簡化分離，延長色譜柱壽命以及提高檢測限。
c18固相萃取小柱基于鍵合的反相（二甲基十八碳硅烷）、不規(guī)則硅膠（硅膠基）顆粒。這種非極性、未封端的吸附劑提供了與表面硅醇基相關(guān)聯(lián)的額外的極性相互作用。同時，與相應(yīng)的封端的吸附劑相比，增強(qiáng)了對堿性化合物的保留。建議將其用作極性和非極性分析物的通用。
SPE技術(shù)基于液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進(jìn)行富集、分離、凈化，是一種包括液相和固相物理萃取過程；也可以將其近似地看作一種簡單的色譜過程。SPE是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，保留其中被測物質(zhì)，再選用適當(dāng)強(qiáng)度溶劑沖去雜質(zhì)，然后用少量溶劑迅速洗脫被測物質(zhì)，從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。也可選擇性吸附干擾雜質(zhì)，而讓被測物質(zhì)流出；或同時吸附雜質(zhì)和被測物質(zhì)，再使用合適的溶劑選擇性洗脫被測物質(zhì)。
c18固相萃取小柱的容量：
在選擇固相萃取柱時，必須考慮柱容量。由于我們面對的樣品基質(zhì)通常都較為復(fù)雜，例如食品、生物樣品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附劑對目標(biāo)化合物吸附的同時，也會吸附同類性質(zhì)的雜質(zhì)。因此，在考慮柱容量是應(yīng)該是目標(biāo)化合物加上可被吸附的雜質(zhì)總量不能超過柱容量。否則在載樣的過程中就可能有部分目標(biāo)化合物不能被吸附，造成回收率偏低。
c18固相萃取小柱的使用：
zui簡單的固相萃取可以通過手工方式完成，即在固相萃取柱上端連接一個注射器，通過對注射器的擠壓將萃取柱內(nèi)的液體排擠出萃取柱。另外，也可以使用正壓或負(fù)壓固相萃取裝置對批量樣品進(jìn)行固相萃取操作。隨著科技的發(fā)展和樣品數(shù)量的增多，越來越多的分析實(shí)驗(yàn)室開始使用自動固相萃取儀，特別是多通道固相萃取儀對批量樣品進(jìn)行處理。
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